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[b]整理网上关于原子吸收的一些疑问以及一些热心朋友的解答,答案可能对错都有,不敢给以保证。希望这个资料能对大家在日常实验中遇到的一些问题多一些参考。[/b]
[b]一、用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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用原子吸收做标准曲线时,所配标准溶液浓度和吸光度有什么联系吗?或者是吸光度的值约等于标准溶液浓度的值?可以用这两者的关系检验原子吸收的检测灵敏度吗?,原子吸收的检测灵敏度就是通过浓度和相应的吸光度值算出来的,当然可以用这两者的关系检验原子
2010年12月29日发布人:羊脂球
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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求助万能的论坛朋友们~
最近做原子吸收有一个问题,就是测Ni标准曲线的时候,不同浓度的吸收值都是0左右啊,这是为什么呀?测Mn的时候是正常的,有曲线有结果的。。。同一天测的。
能给几个可能的原因么,我挨个去排查……,镍灯能量
2015年08月23日发布人:nmn
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我们希望测出反应后的废液中钴离子的含量,由于溶液中钴以多种形式存在,如配合物(CoClx、Co(C2O4)X、、),沉淀物(草酸钴)、钴离子等。而原子吸收光谱只能测出以钴离子形式的存在的钴含量,所以需要在制样时加入试剂将溶液中各种形式的钴
2016年02月19日发布人:mimima
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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream
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,能否使用原子吸收石墨炉法进行测定?称取大概多少重量比较合适?请各位大神教赐!,你使用的标准物质用原子吸收测试应该没有问题,,称取1g左右样品 加入10ml硝酸 2ml高氯酸 放置过夜 加热消解至高氯酸烟冒至瓶口 定容 在石墨炉测定
建议做加标回收,纯理论计算:假设硝酸样品空白为0,标样消化无损耗。混合标准样镉参考值
2014年12月18日发布人:adg
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各位大侠,请问[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]为什么扣了标样空白的标准曲线点线性回归后却有截距,而不是无限接近原点呢?,因为不管什么
2011年02月10日发布人:gshaojun0823gs
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100,线形三个九。配标液时用的是1:9的硝酸做载体,载流也是1比9的硝酸,标准系列的空白100左右,样品空白更低点。
荧光值偏低会是不是真的导致样品测量时结果偏高?汞标液使用也不到一个月。测出来的标准物质的值老是偏高很多(近一倍),到底是什么原因呢?我该怎么做?我做的样品是蔬菜
还有其它什么原因导致标准物质的值偏高,恳请各
2011年02月08日发布人:chun-e-fu